← Усі сфери
Лобіювання: Охорона здоров'я та медицина
У сфері «Охорона здоров'я та медицина» станом на 10 липня 2026 р. — 8 суб’єктів лобіювання та 45 предметів лобіювання (законопроєктів, актів, рішень). Найактивніший за кількістю предметів — "ЄВРОПЕЙСЬКА БІЗНЕС АСОЦІАЦІЯ" (22 предмети).
Хто лобіює
- 1."ЄВРОПЕЙСЬКА БІЗНЕС АСОЦІАЦІЯ"22
- 2.ГРОМАДСЬКА СПІЛКА "СПІЛКА УКРАЇНСЬКИХ ПІДПРИЄМЦІВ"10
- 3.ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "САНОФІ-АВЕНТІС УКРАЇНА"4
- 4.ГРОМАДСЬКА СПІЛКА "АСОЦІАЦІЯ ВИРОБНИКІВ ІННОВАЦІЙНИХ ЛІКІВ"4
- 5.ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ВИГІДНА ПОКУПКА"2
- 6.ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "РОШ УКРАЇНА"1
- 7.ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АСТРАЗЕНЕКА УКРАЇНА"1
- 8."АДЕР ХАБЕР ҐАВЕРМЕНТ АФФЕЙРС"1
Предмети лобіювання
- зміни до проєкту постанови Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 року № 770 «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
- Проєкт постанови КМУ «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари»
- Законопроекти
- щодо внесення змін до проєкту закону України від 29.12.2025 № 14110-д "Про внесення змін до деяких законів України щодо врегулювання нікотиновмістних продуктів""
- призупинення дії наказу МОУ від 04.10.2025 № 663
- Щодо необхідності внесення змін до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України №770 від 6 травня 2000 року
- Фармацевтична політика
- Проєкт Постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»
- Проєкт Постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
- Проект Закону 14110-д "Про внесення змін до деяких законів України щодо врегулювання нікотиновмісних продуктів"
- Постанова Кабінету Міністрів України №439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби»
- Наказ Міністерства охорони здоров’я України 08 вересня 2025 року № 1393
- Закон України № 4122-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я»законопроект № 4122 ↗
- Закон України «Про лікарські засоби» від 28.07.2022 № 2469-IX
- Громадське здоров'я
- проєкт розпорядження КМУ Про затвердження плану заходів щодо скорочення споживання алкогольних напоїв та мінімізації шкоди через посилення системи державного контролю, профілактики та реагування на наслідки їх споживання на 2026-2028 роки
- про внесення змін до Закону України «Про заходи щодо попередження та зменшення вживання тютюнових виробів і їх шкідливого впливу на здоров’я населення»
- прийняття підзаконного акту для синхронізації Переліку реімбурсації і Нацкаталогу цін
- Проєкту наказу МОЗ «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України», оприлюднений для громадського обговорення на офіційному веб-сайті МОЗ 17 жовтня 2025 року
- Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 року №65»
- Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
- Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів»
- Проєкт Наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 жовтня 2013 року № 931»
- Прийняття рішення про виділення додаткового фінансування з місцевих бюджетів на закупівлю інноваційної терапії
- Порядок затвердження та проведення програми розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів та програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування
- Нормативно-правові документи